Tầm soát sớm bệnh tật trước sinh và sơ sinh

Tầm soát trước sinh và sơ sinh góp phần nâng cao chất lượng dân số.  

Qua đó, tuyên truyền giáo dục cho người dân về nguy cơ của việc kết hôn cận huyết thống với bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) cũng như tầm quan trọng của hoạt động tư vấn, tầm soát, chẩn đoán, điều trị sớm bệnh tật trước sinh và sơ sinh nhằm nâng cao chất lượng dân số, góp phần thực hiện tốt mục tiêu Nghị quyết số 21/NQ-TW Hội nghị lần thứ 6 Ban Chấp hành Trung ương Đảng khóa XII về công tác dân số trong tình hình mới. 

Việt Nam có khoảng 13 triệu người tương đương với 13% dân số mang gen tan máu bẩm sinh. Mỗi năm có khoảng hơn 8.000 trẻ em sinh ra bị tan máu bẩm sinh, trong đó có khoảng hơn 2.000 trẻ bị bệnh nặng. Chất lượng sống của bệnh nhân tan máu bẩm sinh rất thấp, số tử vong lớn. Qua báo cáo từ năm 2001 đến nay, có tới 20% bệnh nhân chết ở lứa tuổi từ 6 đến 7 tuổi, nhiều em tử vong ở độ tuổi 16, 17, hầu hết các bệnh nhân mắc bệnh nặng không có cơ hội xây dựng gia đình. 

Kinh nghiệm của thế giới cho thấy, có thể phòng bệnh hiệu quả từ 90 đến 95% bằng các biện pháp khám sức khỏe trước hôn nhân để xác định xem cá nhân có mang gen bệnh hay không, từ đó giúp cho họ có sự lựa chọn đúng đắn về hôn nhân cũng như quyết định mang thai và sinh đẻ nhằm sinh ra những đứa con không mắc bệnh tan máu bẩm sinh. 

Tư vấn và tầm soát trước sinh là sử dụng các biện pháp thăm dò đặc hiệu trong thời gian mang thai, tốt nhất là ba tháng đầu, để chẩn đoán xác định các trường hợp mang gen bệnh tan máu bẩm sinh, các bệnh do rối loạn di truyền nhiễm sắc thể ở thai nhi như: Hội chứng Down, hội chứng Edwards và dị tật ống thần kinh. 

Các hoạt động truyền thông cần thực hiện thường xuyên và phù hợp với tình hình thực tế từng địa phương.

Tin, ảnh: Thạch Thảo