Kết quả tìm kiếm cho "FDA"

Kết quả 1 - 10 trong khoảng 13

Mỹ cấp phép cho loại thuốc điều trị COVID-19 bằng kháng thể mới

Mỹ cấp phép cho loại thuốc điều trị COVID-19 bằng kháng thể mới 

Cập Nhật 12-02-2022

Theo dữ liệu thử nghiệm lâm sàng thuốc bebtelovimab được nộp cho FDA, thuốc có tiềm năng cao trong điều trị cho bệnh nhân nhiễm biến thể Omicron, bao gồm cả biến thể phụ BA.2.

Tag: FDA, Thuốc Điều Trị COVID-19, Công Ty Dược Eli Lilly, Bebtelovimab

FDA Mỹ đánh giá về thuốc Molnupiravir điều trị COVID-19

FDA Mỹ đánh giá về thuốc Molnupiravir điều trị COVID-19 

Cập Nhật 27-11-2021

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm của Mỹ (FDA) ngày 26-11-2021 đã công bố báo cáo sơ bộ khẳng định thuốc Molnupiravir - loại thuốc kháng virus do hãng Merck & Co (Mỹ) phát triển - có hiệu quả trong việc điều trị bệnh COVID-19, nhưng khuyến cáo phụ nữ mang thai không nên sử dụng loại thuốc này.

Tag: Molnupiravir, thuốc kháng virus, Merck & Co, điều trị COVID-19

Pfizer/BioNTech chính thức xin cấp phép khẩn cấp vaccine cho trẻ em từ 5-11 tuổi tại Mỹ

Pfizer/BioNTech chính thức xin cấp phép khẩn cấp vaccine cho trẻ em từ 5-11 tuổi tại Mỹ 

Cập Nhật 07-10-2021

Ngày 7-10-2021, các hãng dược phẩm Pfizer (Mỹ) và BioNTech (Đức) đã chính thức đệ trình hồ sơ lên Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) để xin cấp phép tiêm chủng vaccine ngừa COVID-19 của các hãng này cho trẻ em từ 5-11 tuổi.

Tag: COVID-19, Pfizer/BioNTech, vaccine, trẻ em, Mỹ, tiêm chủng

Thái Lan cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine Sinopharm

Thái Lan cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine Sinopharm 

Cập Nhật 28-05-2021

Ngày 28-5-2021, Cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) Thái Lan đã cấp phép sử dụng khẩn cấp cho vaccine ngừa COVID-19 của hãng dược Trung Quốc Sinopharm.

Tag: COVID-19, Thái Lan, sử dụng khẩn cấp vaccine, Sinopharm, Nhật Bản, phê duyệt vaccine Pfizer

CDC và FDA Mỹ đề nghị dừng tiêm vaccine COVID của Johnson & Johnson

CDC và FDA Mỹ đề nghị dừng tiêm vaccine COVID của Johnson & Johnson 

Cập Nhật 13-04-2021

Ngày 13-4-2021, Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC) và Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã khuyến nghị chính quyền dừng tiêm vaccine COVID của hãng Johnson & Johnson vì lo ngại chứng máu đông cục.

Tag: Máu đông cục, ngừng tiêm vaccine covid, vaccine covid, vaccine Johnson&Johnson

Mỹ cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 của Moderna

Mỹ cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 của Moderna 

Cập Nhật 19-12-2020

Sáng 19-12-2020 (giờ Việt Nam), Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Mỹ (FDA) đã chính thức cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 của hãng dược phẩm Moderna.

Tag: Mỹ, vaccine ngừa COVID-19, COVID-19, Moderna

Mỹ và Mexico phê duyệt vaccine của Pfizer/BioNTech

Mỹ và Mexico phê duyệt vaccine của Pfizer/BioNTech 

Cập Nhật 12-12-2020

Tối 11-12-2020 theo giờ Mỹ, tức sáng 12-12-2020 giờ Việt Nam, Cơ quan Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp đối với vaccine ngừa bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 do hãng Pfizer của Mỹ và BioNTech của Đức phối hợp bào chế.

Tag: FDA, vaccine, viêm đường hô hấp cấp, COVID-19, Pfizer, BioNTech

Mỹ lên kế hoạch phân phối vắcxin ngừa COVID-19 ngay khi FDA cho phép

Mỹ lên kế hoạch phân phối vắcxin ngừa COVID-19 ngay khi FDA cho phép 

Cập Nhật 10-12-2020

Giám đốc điều hành Dự án Operation Warp Speed (Chiến dịch thần tốc) cho biết Chính phủ Mỹ sẽ bắt đầu phân phối 2,9 triệu liều vắcxin ngừa COVID-19 nếu được cấp phép sử dụng khẩn cấp.

Tag: COVID-19, FDA, Pfizer, Bộ Quốc Phòng Mỹ, Phân Phối Vắcxin

Theo bước Nga, Mỹ tính cấp phép nhanh cho vaccine ngừa COVID-19

Theo bước Nga, Mỹ tính cấp phép nhanh cho vaccine ngừa COVID-19 

Cập Nhật 31-08-2020

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cho biết sẽ áp dụng quy trình cấp phép nhanh cho vaccine ngừa COVID-19.

Tag: Mỹ, FDA, cấp phép vaccine, vaccine ngừa covid-19, vaccine, COVID-19, sputnik V

FDA cho phép sử dụng xét nghiệm kháng nguyên virus SARS-CoV-2 đầu tiên

FDA cho phép sử dụng xét nghiệm kháng nguyên virus SARS-CoV-2 đầu tiên 

Cập Nhật 10-05-2020

Theo phóng viên TTXVN tại Washington, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 9-5-2020 đã cấp phép ủy quyền sử dụng khẩn cấp (EUA) cho công ty Quidel Corp của Mỹ để sử dụng xét nghiệm nhanh kháng nguyên COVID-19 đầu tiên.

Tag: virus SARS-CoV-2, FDA, xét nghiệm nhanh, kháng nguyên COVID-19